به گزارش اهر خبر (اهر نیوز)، سیدحیدر محمدی گفت: داروی بیماران SMA با دستور رییس جمهور در مرداد امسال وارد کشور شد و بررسی اثربخشی آن در دستور کار وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی قرار گرفت.
وی افزود: با توجه به اینکه داروی بیماران SMA برای نخستین بار وارد کشور می‌شد، باید شیوه نامه درمانی تدوین و سپس دستورالعمل لازم برای بررسی اثربخشی آن را معاونت تحقیقات وزارت بهداشت اعلام می‌کرد، از این رو علت تأخیر در توزیع این دارو‌ها علاوه بر تعیین تکلیف منابع مالی و پوشش بیمه‌ای، تدوین شیوه نامه‌های درمانی بود.
رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه لیست بیماران را معاونت درمان اعلام می‌کند و دارو با ثبت در سامانه RDA یا سامانه بیماری‌های نادر در اختیار بیماران قرار می‌گیرد، ادامه داد: داروی خوراکی «رسیدیپلام» از طریق داروخانه‌های مشخص شده و داروی تزریقی «اسپینرازا» از طریق مرکز درمانی تعیین شده، رایگان به بیمار ارائه و همزمان بررسی اثربخشی انجام می‌شود تا درباره ادامه واردات این دو دارو بر اساس نتایج بدست آمده تصمیم گیری شود.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
